第十七屆國際血液代用品學(xué)術(shù)研討會（17th isbs）

主辦：中日兩國相關(guān)學(xué)者聯(lián)合主辦
會議時間：2019年11月21日-23日
會議地點(diǎn)：日本奈良市
會議網(wǎng)站：https://www.pac-mice.jp/isbs2019/
         國際血液代用品學(xué)術(shù)研討會（International Symposium of Blood Substitutes and Oxygen Therapeutics, ISBS）是由國際人工細(xì)胞、血液代用品與生物技術(shù)協(xié)會（International Society for Artificial Cells, Blood Substitute &Biotehnology, ISABI）舉辦的該領(lǐng)域內(nèi)最高級別的國際學(xué)術(shù)會議，分別在亞洲、北美和歐洲國家每兩年輪流主辦一次，迄今已舉辦了十六屆。2019年，ISBS會議再次回到亞洲，是首次由兩個國家學(xué)者聯(lián)合主辦的ISBS會議。
血液代用品的研發(fā)是輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要組成部分。為了本次學(xué)術(shù)盛會的成功舉行，在保持歷次ISBS會議傳統(tǒng)內(nèi)容基礎(chǔ)上，增加了輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域特別是臨床輸血治療及輸血風(fēng)險控制的新理念、新技術(shù)、新經(jīng)驗(yàn)和新的發(fā)展趨勢及其相關(guān)基礎(chǔ)研究等內(nèi)容。大會除邀請了血液代用品領(lǐng)域的國際資深權(quán)威專家、大會名譽(yù)主席張明瑞院士、聯(lián)合主席酒井宏水教授、楊成民研究員作主旨演講外，還特別邀請到日本京都大學(xué)江騰浩之教授做關(guān)于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞大量制備血小板研究突破性進(jìn)展的專題報告，以及日本中央血液研究所佐竹正博所長介紹日本輸血行業(yè)的最新發(fā)展?fàn)顩r的報告。
       本屆ISBS 會議適逢日本第26屆血液代用品年會同期召開。通過中日兩國學(xué)者的共同努力，力爭將ISBS 2019會議辦成一次高水平的學(xué)術(shù)盛會，促進(jìn)輸血醫(yī)學(xué)的發(fā)展與進(jìn)步。
       奈良市是一座具有東方古典特色的著名旅游城市，多處景觀被聯(lián)合國定為“世界遺產(chǎn)”。熱烈歡迎中國相關(guān)領(lǐng)域特別是輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的同仁們光臨會議，暢談科技交流，齊賞勝景，合慶會議圓滿成功！
 
第十七屆ISBS 2019會議組織
名譽(yù)主席：張明瑞教授（加拿大McGill大學(xué)）
聯(lián)合主席：酒井宏水教授（日本奈良縣立醫(yī)科大學(xué)）
楊成民研究員（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院輸血研究所）
聯(lián)合執(zhí)行主席： Hiroshi Azuma 教授（日本Asahikawa醫(yī)科大學(xué)）
劉嘉馨研究員（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院輸血研究所）
地區(qū)組委會主任：酒井宏水教授（日本奈良縣立醫(yī)科大學(xué)）
陳超教授（中國西北大學(xué)）
地區(qū)科委會主任：Awamn（日本Saitamn市醫(yī)院）
蘇志國教授（中國科學(xué)院過程工程研究所）

 
  
關(guān)鍵日程：
2019年7月1日:  開始接受論文摘要投遞，同時開放注冊通道；
2019年9月15日: 論文摘要投遞與網(wǎng)上注冊截止；
更多信息敬請?jiān)L問會議網(wǎng)址：https://www.pac-mice.jp/isbs2019/
會議聯(lián)系方式：
中方組委會：beipitra@163.com.
日方組委會：artificialblood@naramed-u.ac.jp;
 
會議主題內(nèi)容Topics of the symposium
1. Blood Substitutes

• 1-1. Novel products development, e.g.,
  (a) RBC substitutes,
  (b) platelet substitutes,
  (c) WBC substitutes,
  (d) plasma expanders,
  (e) coagulation factors, and
  (f) blood cell growth factors,
  that can be generated by various technologies, such as chemical modification, chemical synthesis, encapsulation, genetic recombination, and iPS or ES cells derived.
• 1-2. Pre-clinical safety and efficacy evaluation on pharmacological, toxicological, hemodynamic, microhemodynamic and pharmacokinetic studies of various products.
• 1-3. Novel technologies on production including pathogen inactivation/removal of biological products.
• 1-4. Clinical research, such as design on clinical trials, studies on efficacy and adverse effects of various products.
• 1-5. Others.

2. Bio-nano carriers for oxygen/carbon monoxide/nitric oxide therapeutics

• 2-1. New products and their manufacturing technologies
• 2-2. Biological nano oxygen carrier therapeutics for hypoxia related diseases, such as tumor, vascular disease and donor organ preservation during transplantation, with emphasis on pre-clinical efficacy, safety evaluation and related basic research
• 2-3. Biological nano carbon monoxide carrier therapeutics for inflammatory and oxidative diseases.
• 2-4. Biological nano nitric oxide carrier therapeutics for various diseases.
• 2-5. Research on the design of clinical trials, evaluation on efficacy and adverse reactions of various products and related basic research.
• 2-6. Others

3. Artificial cells

• 3-1. New products that can be used for blood perfusion, drug controlled-release, enzyme immobilization and their manufacturing technologies as well as related basic research.
• 3-2. Clinical application and other applications, evaluation on the efficacy, safety and related basic research.
• 3-3. Nanosized soluble artificial cells.
• 3-4. Others.

4. Updates and perspectives on clinical transfusion and its adverse reactions

• 4-1. New concepts on clinical transfusion, new technologies, new experiences, new development trends and related basic research
• 4-2. Updates and perspectives on transfusion related infectious and non-infectious risks, and related basic research
• 4-3. Patient blood management
• 4-4. Others.